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法国医疗技术公司–Carmat宣布,历时十多年研发的人工心脏Aeson系统在意大利一家医院成功植入患者体内,实现了该公司人工心脏的首例商业化应用。
与心脏移植相比,人工心脏为患者提供了更大的选择范围,具有极大的临床意义,并且近年来技术路径逐步明确,有望成为心衰治疗市场的拐点。
杜克大学医院的心脏外科医生团队表示,美国每年新发心力衰竭病例数估计为10万例左右,而这些患者中只有3000至4000人可以从心脏移植中受益。人工心脏突破了心脏移植供体的数量限制,有望使得剩余的很大一部分患者受益。
人造心脏制造成本
达到约20万欧元
近年来,人工心脏的技术突破为上千万心衰患者带来福音,也成为资本疯狂追逐的赛道。但人工心脏产品的研发仍然具有高风险和高壁垒等特点,需要接受市场的长期检验。
心衰也被称为心血管领域“最后的战场”,尽管过去数十年来,人类在心脏疾病的治疗方面取得了重大进步,但是心衰发病率和死亡率仍在逐年增长。尤其是在高危冠脉介入手术中,由于心衰患者本身心室泵血功能不全,介入手术会加重心肌缺血,导致血流动力不稳定,手术风险较大,死亡率较高。
Carmat公司CEO史帝芬·皮亚特(Stéphane Piat)表示,这种人造心脏的制造成本就达到约20万欧元,生产周期为三个月左右。现在他们有两个目标:加大销售力度以及尽快降低生产成本。
人工心脏与心脏瓣膜一样,已经成为当下心血管领域最受关注的领域之一,近年来吸引大量资金涌入,全球心血管领域的医疗器械公司都在竞逐这一刚刚起步的赛道。
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